schwangerschaft

Die Schwangerschaft stellt einen ganz besonderen Lebensabschnitt für Mutter und Vater dar.  Gerne begleite ich sie in diesen 40 Wochen, von der ersten Ultraschall-untersuchung, über alle im Mutter-Kindpass vorgesehenen Untersuchungen, bis zur Geburt ihres Kindes.

Um Missbildungen rechtzeitig zu erkennen und auszuschließen, gibt es freiwillige Zusatzuntersuchungen, über die ich sie zum richtigen Zeitpunkt der Schwangerschaft informieren werde.

NIPT (Non Invasiv Pränatal Test)

Dieser Test gilt als die modernste, nicht invasive pränatale Untersuchungsmöglichkeit. Er kann aus mütterlichen Blut folgende Veränderungen des Erbgut Ihres ungeborenen Kindes, sogenannter Chromosomenstörungen, bestimmen:

• Trisomie 21 (Down-Syndrom)
• Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
• Trisomie 13 (Pätau-Syndrom)
• Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen X und Y
  (Turner-, Triple X-, Klinefelter- und XYY-Syndrom)
• 22q11.2 Mikrodeletion (DiGeorge-Syndrom)

Auf Wunsch erfahren Sie auch, ob Sie ein Mädchen oder einen Jungen erwarten.

Der Test kann ab der 9+0 SSW durchgeführt werden.

Auch bei einer Zwillingsschwangerschaft, nach Kinderwunschbehandlung (zum Beispiel durch IVF oder ICSI) sowie nach einer Eizellspende ist der Test möglich.

COMBINED-TEST

Der Combined-Test gilt als relativ kostengünstige Methode zur Früheinschätzung eines Down-Syndrom-Risikos (Trisomie 21). Der Zeitpunkt der Durchführung liegt zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche. Wie der Name schon sagt, handelt es sich dabei um einen kombinierten Test, in dessen Berechnung das mütterliche Alter, die Nackenfaltenmessung (mittels Ultraschall) und biochemische Laborwerte eingehen.

Mit Hilfe des Combined-Tests werden über 90 % aller Down-Syndrome in der Frühschwangerschaft erkannt. Die Berechnung erfolgt innerhalb weniger Tage, wobei zu beachten ist, dass es sich dabei um kein Ja/Nein Ergebnis, sondern um ein statistisches Ergebnis handelt. Liegt das Risiko höher als 1:300, wird ein weiterführendes invasives Untersuchungsverfahren empfohlen.

Bei  Mehrlingsschwangerschaften hat der Combined-Test keine Aussagekraft.

ORGANSCREENING

Das Organscreening ist eine spezielle Untersuchungsmethode mittels Ultraschall, mit der Fehlbildungen an Organen, Extremitäten und im Gesicht frühzeitig erkannt werden.

Der Zeitpunkt der Durchführung liegt in der 18. bis 22. Schwangerschaftswoche. Es handelt sich dabei um eine ausführliche Ultraschalluntersuchung mit besonderem Augenmerk auf Organsysteme (Gehirn, Herz, Nieren, Lunge und Zwerchfell, Magen-Darmbereich, Wirbelsäule und Gesichtsfehlbildungen). Die Untersuchung ist nur in Spezialzentren möglich. 90% aller schweren Fehlbildungen werden durch diese Untersuchung erkannt.

Da eine Reihe von Fehlbildungen als gut behandelbar gelten, kann man schon während der Schwangerschaft optimale Bedingungen für die Geburt schaffen.

CHORIONZOTTENBIOPSIE

Bei der Chorionzottenbiopsie werden kindliche Zellen direkt aus dem Mutterkuchen per Punktion gewonnen. Die Gewebeentnahme kann bereits ab der 11. bis zur 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Unter Ultraschallsicht werden mit einer Nadel durch die Bauchdecke hindurch kindliche Zellen aus dem Bereich der Plazenta entnommen.

Diese vorgeburtliche Untersuchung wird nur in spezialisierten Zentren durchgeführt. Der wesentliche Vorteil besteht darin, dass das Ergebnis bereits nach ein bis drei Tagen vorliegt. Ein eventueller Abbruch kann somit unkomplizierter durchgeführt werden oder die Eltern haben länger Zeit, sich seelisch mit der „Situation danach“ auseinander zu setzen. Das Fehlgeburtsrisiko wird mit 0,5% bis 1% ähnlich der Amniozentese angegeben.

Das erste „Reagenzglas-Baby“ der Welt wurde 1978 in Großbritannien geboren. Diese Geburt gab vielen unfruchtbaren Paaren in der Welt große Hoffnung. Seitdem haben tausende Paare von dieser Methode Gebrauch gemacht.

In gemütlicher Atmosphäre haben sie die Möglichkeit in meiner Ordination über das Thema „Kinderwunsch“ zu sprechen. Dabei versuche ich ihnen eine Übersicht über die diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten der modernen Medizin, Kosten und finanzielle Unterstützung, sowie Risiken der künstlichen Befruchtung, zu geben.

Eine maßgeschneiderte Therapie ist die Grundvoraussetzung für den Erfolg. Weiters ist durch eine ständige Qualitätsverbesserung und Zertifizierung eine starke Zunahme der Erfolgsrate zu verzeichnen, sodass fast allen Paaren mit Kinderwunsch geholfen werden kann.